-
Thông tin E-mail
info@yanyisci.com
-
Điện thoại
18516013711
-
Địa chỉ
Phòng 603, Tòa nhà B, S? 30, ???ng 2419, ???ng Th??ng H?i, Ph? ??ng, Th??ng H?i
Yanyi Scientific Instruments (Shanghai) Co., Ltd
info@yanyisci.com
18516013711
Phòng 603, Tòa nhà B, S? 30, ???ng 2419, ???ng Th??ng H?i, Ph? ??ng, Th??ng H?i


Các nhà phân phối sản phẩm BTX Trung Quốc chuyên đúc kinh điển. Mỹ nổi tiếng BTX là nhà sản xuất chuyên nghiệp của tế bào Fusion, điện đục lỗ. Kể từ năm 1983, các nhà khoa học đã sử dụng các sản phẩm BTX như một công cụ * cho các ứng dụng như hội tụ điện và biến đổi gen. Ngoài các hệ thống tổng hợp điện, biến đổi gen hàng đầu thế giới, các sản phẩm của BTX bao gồm tối đa 25 phụ kiện liên quan, trong đó có nhiều điện cực chuyên dụng, mang lại cho người dùng nhiều lựa chọn hơn. BTX cũng đã xây dựng cơ sở dữ liệu kỹ thuật, cung cấp hơn 5.000 danh mục tham khảo và hơn 600 protocol cho nghiên cứu khoa học.
Áp dụng ví dụ
• Truyền nhiễm tế bào động vật (hệ thống: ECM630/830)
Việc truyền nhiễm các tế bào nhân chuẩn có thể thu được bằng nhiều phương pháp, chẳng hạn như kết tủa canxi photphat, truyền nhiễm liposome, phương pháp virus, cũng như thủng điện. Đục lỗ điện đã chính thức có tác dụng tốt đối với các tế bào không nhạy với các phương pháp truyền nhiễm truyền thống và do đó được chọn là hệ thống phân tử tốt nhất cho zui. Lợi ích của thủng điện là khả năng lặp lại, hiệu quả cao hơn, xử lý mẫu lớn, không độc hại và dễ sử dụng (không cần thời gian ủ).
Lofin et al. (1999) Điện thủng các tế bào NIH/3T3 để đưa mRNA vào để nghiên cứu sự điều chỉnh và kiểm soát biểu hiện gen của mRNA trong chu kỳ tế bào và trong quá trình biệt hóa tế bào. Bodwell et al. (1999) đạt được mức độ biểu hiện cao hơn sau khi điện thủng các tế bào COS-7 bằng cách sử dụng thời gian xung dài hơn. Warner et al. (1997) đã chuyển đổi thành công các tế bào lympho bằng cách sử dụng phương pháp thủng điện. Incyte Genomics đã chuyển thành công các tế bào ES để sản xuất chuột biến đổi gen bằng cách sử dụng máy đục lỗ BTX. Các thiết bị BTX ECM399 630 830, cốc đục lỗ và một số điện cực đặc biệt được sử dụng cho mục đích chuyển đổi tế bào động vật.
• Tích hợp điện protein/chèn điện (hệ thống: ECM630/830)
Việc đưa protein vào tế bào cũng như đưa protein vào màng tế bào cũng có thể được thực hiện bằng cách đục lỗ điện. Không riêng gì đoạn peptide, mà còn bao gồm nhiều loại protein kháng thể, cũng có thể tiến hành dẫn nhập. Ushio-Fukai et al. (1998) định lượng các protein ngoại sinh được chèn điện vào tế bào động vật có vú. Nhiều điện cực BTX có thể được sử dụng cho những mục đích này.
• Chuyển đổi tế bào thực vật (hệ thống: ECM630/830)
Các lỗ điện trên các nguyên sinh vật thực vật (ngô, thuốc lá, v.v.) và các cây hoàn chỉnh có thể được sử dụng để tạo ra các loại cây trồng biến đổi gen hữu ích cho nông nghiệp/làm vườn. Một trong những mục đích chính của quá trình chuyển đổi tế bào thực vật là chuyển đổi ổn định các tế bào thực vật để tạo ra các loại cây trồng có chất lượng tốt và tăng năng suất. Lin et al. (1997) đã tối ưu hóa các điều kiện thủng điện được sử dụng trên nhiều loại thực vật để biểu hiện GUS, kết quả cho thấy sự chuyển đổi hiệu quả có thể được thực hiện bởi các tế bào thực vật hoàn chỉnh, cũng như nguyên sinh chất. Diaz et al. (1994) đã thực hiện các thử nghiệm tối ưu hóa tương tự về nguyên sinh chất của lá và rễ của lúa mì và yến mạch, chứng minh hiệu quả của thủng điện đối với công việc thực vật. Các tác giả này cũng đã so sánh sự khác biệt giữa thủng điện và PEG và thấy rằng chúng hiệu quả hơn, lặp đi lặp lại và tiết kiệm hơn. BTX là một điện cực đặc biệt được sử dụng để truyền nhiễm trong cơ thể. Nhiều điện cực BTX có thể được sử dụng cho các mục đích này, chẳng hạn như mảng 2 chân, điện cực thước vernier và Tweezertrodes.
Chuyển đổi tế bào dán tường - ACT (Hệ thống: ECM630/830)
Ngoài việc điện thủng các tế bào lơ lửng được giữ trong cốc mẫu thông thường, điện tại chỗ có thể được thực hiện trên các tế bào dán tường trên nhiều loại đĩa nuôi cấy. Điều này có thể tránh tiêu hóa tế bào bằng enzyme tụy, giúp duy trì hoạt động và số lượng tế bào. Lewis et al. (1999) sử dụng điện cực đĩa petri để truyền gen vào các tế bào nội mô của con người và tĩnh mạch. Paptis et al. (1998) Nghiên cứu truyền tín hiệu bằng cách thực hiện nghiên cứu thủng điện tại chỗ trên các tế bào NIH/3T3 dài trong một slide dẫn điện. Teruel et al. (1999) cũng chuyển các tế bào thần kinh vùng hippocampus vào DNA, RNA và nhiều đại phân tử. BTX cung cấp các hệ thống điện cực PP35-2, 366, 747, 840 và Epizap để truyền các tế bào dán tường (ACT). Hãy theo dõi các sản phẩm mới được phát triển cho các mục đích sử dụng này ngay sau đó.
• Kiểm tra sàng lọc thông lượng cao ------ HTS (Hệ thống: ECM630/830)
Kiểm tra thông lượng cao và thiết lập thư viện cDNA đòi hỏi khả năng xử lý nhiều mẫu cùng một lúc. Việc sử dụng cốc mẫu truyền thống tốn kém và có giới hạn thời gian. Tuy nhiên, các điện cực được sử dụng trong tấm 96 lỗ chắc chắn hữu ích cho các loại ứng dụng này. Hoffma-Tsay et al. (1994) sử dụng điện cực đồng trục 96 lỗ để phát hiện 8 hóa chất trong các thí nghiệm hợp nhất thực vật. Peterfy et al. (1995) so sánh nhiều loại điện cực xốp truyền DNA vào các tế bào COS-7. Marrero et al. (1997) sử dụng các điện cực xốp để dẫn điện kháng thể vào các tế bào cơ trơn mạch máu để tạo ra giá trị gia tăng tế bào. BTX hiện đang cung cấp 747 và 840 cho mục đích này và liên tục phát triển các sản phẩm mới.
Nhập gen trong cơ thể (IVGD) (Hệ thống: ECM830)
Trong kỹ thuật truyền gen không phải virus trong cơ thể, tiêm plasmid DNA trực tiếp vào cơ bắp là đơn giản, rẻ tiền và an toàn. Aihara và Miyazaki (1998) * chỉ ra rằng biểu hiện có thể được tăng cường gấp 100 lần bằng cách kết hợp tiêm DNA vào cơ bắp với thủng điện.
Mir et al. (1999) sử dụng nhiều loại điện cực để truyền gen vào cơ xương của nhiều chi (chuột, chuột, thỏ, khỉ). Kết quả của họ cho thấy thông qua việc sử dụng thủng điện cũng như tiêm DNA: (1) hiệu quả chuyển gen tăng lên đáng kể, chỉ tăng biểu hiện 2-4 lần; (2) Sự khác biệt giữa các thí nghiệm khác nhau được thu hẹp, đây là nhược điểm chính của việc tiêm DNA riêng lẻ; (3) thời gian biểu hiện dài (vài tháng), điều này rất quan trọng đối với các ứng dụng lâm sàng lâu dài; (4) Các cơ khác nhau của các chi khác nhau đều có phản ứng dương tính, cho thấy sự sẵn có rộng rãi; (5) Biểu hiện gen rất đặc biệt chỉ ở cục bộ, còn các mô xung quanh thì không ảnh hưởng đến. Kỹ thuật này được sử dụng thành công trong các mô khác, chẳng hạn như gan, tinh hoàn và da.
Zui gần Vicat et al. (1999) truyền gen như mô não chuột thông qua một máy đục lỗ điện trong cơ thể. So với phương pháp pCMV-luc, một vector không phải virus được gọi là chuyển gen mô não mạnh mẽ, kết hợp với PolyEthylenlmine, thủng điện hiệu quả hơn 50 lần. Nishi et al. đã chứng minh rằng việc sử dụng thủng điện có thể thu được sự truyền gen u thần kinh đệm hiệu quả. Nishi cũng cho thấy sự phát triển khối u bị chặn 50-90% sau khi điều trị điện di truyền cho các khối u rắn. Dean et al. đã thành công trong việc đưa điện di truyền vào động mạch mạc treo ruột hoàn chỉnh. Điện đục lỗ đã được chứng minh là thực sự là một công nghệ đầy hứa hẹn trong việc thực hiện chuyển gen/thuốc soma, với nhiều ứng dụng mới lạ. Điện cực mảng 2 kim đặc chế của công ty TCL, Genetrodes、 Các điện cực caliper, Tweezertrodes cung cấp các phương tiện để chuyển gen xâm lấn cũng như xâm lấn vào mô.
Chuyển gen trong trứng (IOGD) (Hệ thống: ECM830)
Muramatsu et al. (1997) so sánh 3 phương pháp truyền nhiễm được sử dụng để chuyển gen ngoại sinh vào phôi gà sớm để biểu hiện. Ông phát hiện ra rằng thủng điện là một phương pháp hiệu quả của zui so với chuyển đổi liposome và súng di truyền. Takeuchi et al. (1999) đã chuyển phôi gà sớm sang các gen tbx5 và tbx4 bằng kỹ thuật thủng điện để xác định dấu hiệu cánh/chân của chồi chi.
Các điện cực đặc biệt đã được phát triển cho mục đích này. Genetrodes, điện cực kim hình chữ L, được sử dụng để xác định phôi gà và nhắm mục tiêu các khu vực cụ thể của mô. Nhiều nhà nghiên cứu đã chuyển sang mô mắt, tim hoặc chi để nghiên cứu thêm về phương pháp sinh học phát triển. Với chức năng điều khiển từ xa, ECM830 có thể được kích hoạt mà không cần thao tác tay, điều này rất quan trọng đối với việc sử dụng phôi trong trứng, trong cơ thể và trong ống nghiệm.
Chuyển gen phôi trong ống nghiệm (IVEGD) (Hệ thống: ECM830)
Tasaki et al. (1999) thảo luận về việc sử dụng điện thủng trong phôi chuột in vitro. Phôi chuột có cấu trúc hình trụ và có nhiều nhu cầu nuôi cấy phôi hơn gia cầm. Có thể thủng điện phôi để nghiên cứu biểu hiện ngoài vị trí. Biểu hiện gen ở não sau đã được quan sát thấy ở chuột. Kỹ thuật này cũng được sử dụng trong phôi chuột 9,5 ngày sau khi giao phối để nghiên cứu chức năng của gen Hu trong sự khác biệt thần kinh. BTX cung cấp một loại điện cực hoàn toàn mới cho những mục đích này: Genepaddles.
• Vận hành phôi/Chuyển hạt nhân/Nhân bản động vật (Hệ thống: ECM2001/830)
Cấy ghép hạt nhân là quá trình chuyển nhân tế bào từ người hiến sang người nhận. Nhân chỉ đạo sự phát triển của phôi, dẫn đến sự ra đời an toàn của neoplasma. Trong quá trình này, điện dung được sử dụng để hợp nhất các tế bào hiến tặng với các tế bào trứng nhận và kích hoạt hơn nữa sự phân chia tế bào để tạo thành phôi. Meng et al. (1997) mở rộng kỹ thuật cấy ghép hạt nhân cho các mô hình linh trưởng, nhân bản khỉ rhesus. Những tiến bộ trong công nghệ đã cho phép các nhà nghiên cứu tiến triển từ một quả cầu phân chia đến các tế bào phôi biệt hóa cao hơn cũng như các tế bào phôi tĩnh hoạt động như một nguồn cung cấp hạt nhân. Các tế bào được tạo ra bởi phôi được nuôi cấy trong ống nghiệm trong 6-13 thế hệ và sau đó được giữ lại bằng cách sử dụng phương pháp đói huyết thanh trước khi chuyển sang. Như đã đề cập ở trên, Roble, Cibelli và Stice là những người * lần đầu tiên báo cáo việc sử dụng nguyên bào sợi phôi không lão hóa làm nhà tài trợ hạt nhân để tạo ra một con bò biến đổi gen nhân bản cừu vào năm 1998. Năm 1996, Ian Wilmut đã làm chấn động cả thế giới bằng cách tạo ra một bản sao động vật từ các tế bào vú trưởng thành - Dolly. Khả năng nhân bản bằng cách sử dụng các tế bào trưởng thành khác biệt mở ra cánh cửa cho việc sử dụng rộng rãi cấy ghép hạt nhân, mô hình thú vị của liệu pháp gen. Một ví dụ thành công gần đây của zui là PPL Therapeutics đã nhân bản lợn từ các tế bào soma trưởng thành. Đối với những ứng dụng này, có thể sử dụng nhiều bể mẫu tổng hợp tế bào và các slide siêu nhỏ.
Thông số kỹ thuật
Điều kiện làm việc: Với chức năng tự kiểm tra bật nguồn
Giao diện: Giao diện người dùng số
Điện áp đầu vào: 110VAC/220Hz
Thời gian sạc: dài 5 giây (không trễ)
Phạm vi điện áp: 5-500V Chế độ làm việc điện áp thấp Điều chỉnh liên tục/Điều chỉnh 1V mỗi lần
Chế độ làm việc điện áp cao 20-3000V/Điều chỉnh 5V mỗi lần
Lựa chọn độ rộng xung: 10μs-999 μs Chế độ làm việc điện áp thấp/Độ chính xác 1μs
1ms-999ms Chế độ làm việc áp suất cao/Độ chính xác 1ms
1s-10s Chế độ làm việc điện áp thấp/Độ chính xác 0,1s
10μs-600μs Chế độ làm việc áp suất cao/Độ chính xác 1μs
Số xung: 1-99
Khoảng thời gian xung: 100ms-10s
An toàn: Thiết kế bảo vệ chống ngắn mạch
Các chỉ số khác: Công suất điện: 4000 μF
Lưu lượng điện: 10μs 500A
Thông số vật lý: Kích thước: 12,5'× 12,25'× 5,5'(W × D × H)
Trọng lượng: 15 lb (6,8 kg)
Màn hình hiển thị: Màn hình LCD 20 × 4 chữ số
Bộ điều khiển: Nút lựa chọn điện áp xoay
Công tắc nguồn kiểu báo chí và công tắc kích hoạt kiểu bàn
Giao diện nối tiếp: RS232 và RS485
Giám sát: Có thể theo dõi điện áp hiển thị (V) thời gian (t) số xung (n)